中國《化妝品生產許可證》換證大限臨近

　　Chemlinked化妝品門戶（杭州華測瑞歐旗下一家專業提供亞太地區化妝品行業管理與合規問題洞察的機構）強調了即將到來的截止日期的重要性，以及未在元旦前取得對應許可證對國內生產商帶來的影響。

　　新的《化妝品生產許可證》整合并取代原有許可規范，可以通過國家食品藥品監督管理總局（CFDA）獲得。

　　此前，國內化妝品生產企業需要獲得一個化妝品生產許可證，即《全國工業產品生產許可證》，由國家質量監督檢驗檢疫總局頒發，和一個衛生許可證，即《化妝品生產企業衛生許可證》。

　　國家食品藥品監督管理總局在2015年12月15日發布上述更新，給化妝品生產企業一年時間去完成新的《化妝品生產許可證》申領流程。從2016年1月1日開始，新的生產企業可以直接申領新證，已有生產企業能夠更換舊證。

　　相關公司若未采取措施并在2016年12月31日前完成申請，將會被禁止從事任何相關生產活動。

　　化妝品生產許可證（式樣）：

　　國家食品藥品監督管理總局監制

　　包裝須知

　　一旦兩證合一整合完成，國家食品藥品監督管理總局將會取消在化妝品包裝上強制要求QS（質量安全）標志的要求。新的《化妝品生產許可證》沒有任何關于在化妝品包裝上使用QS標志的要求。該標志從2005年被強制要求使用在所有化妝品包裝上，即將退出歷史舞臺。

　　國家食品藥品監督管理總局表示，從2017年7月1日開始，國內化妝品生產企業只能使用符合新《化妝品企業生產許可證》規定要求的包裝。

　　原規定下生產的包裝產品仍然可以在其保質期內銷售，但之后所有的產品需使用符合新規的包裝。

　　申請流程及注意事項

　　生產企業申請新證時必須提交初始申請表和相關材料。收到材料后，主管部門會進行材料審核，并在該環節確認是否接受申請。

　　如果接受申請，國家食品藥品監督管理總局將會進行實地檢查以確保合規。如果確認合規，生產企業會收到一個發放許可證的確認函。

　　化學品檢測和管理規定咨詢（CIRS，一家產品安全和化學品管理領域的咨詢公司）強調國家食品藥品監督管理總局整合化妝品生產企業許可證的目的在于簡化現有流程。

　　為給相關企業提供更多指引，國家食品藥品監督管理總局還發布了《化妝品生產許可檢查要點》，列舉了化妝品生產相關的正面實踐案例。

　　新證出臺一方面在鼓勵化妝品企業采用ISO 22716:200標準，該標準為化妝品生產、管理、存儲和運輸提供了指引，不符合該標準相關規定的公司將很難取得新的許可證。

　　監測生產全部流程也是國內化妝品行業的重要日程。新證新規強調了質量管理的重要性。生產企業必須遵守一些列軟件管理的要求，這些要求將會監測從原材料購買、生產、檢測、存儲到銷售的全部流程。新證還要求相關企業在其生產活動中貫徹可追溯系統。